Sàng lọc người mang bệnh xơ nang: Hướng dẫn chăm sóc

Cystic Fibrosis Carrier Screening: Care Instructions

Hướng dẫn chăm sóc của bạn

Bệnh xơ nang là một căn bệnh suốt đời. Nó làm cho chất nhầy trở nên dày và dính. Chất nhầy sau đó có thể làm tắc nghẽn đường đi trong cơ thể, thường là ở phổi và tuyến tụy. Điều này có thể gây ra các vấn đề về hô hấp, xoang và tiêu hóa.

Bệnh xơ nang là do sự thay đổi trong gen. Gen thay đổi được truyền lại trong gia đình.

Để truyền bệnh này, cả bạn và bạn tình đều phải là người mang gen bị thay đổi. Người mang gen có gen bị thay đổi nhưng không mắc bệnh. Nếu cả hai bạn đều có gen bị thay đổi, con bạn sẽ có 25% (1 trong 4) khả năng mắc bệnh và 50% (1 trong 2) khả năng là người mang gen.

Bạn có thể làm xét nghiệm máu để tìm hiểu xem bạn hoặc bạn tình của bạn có mang gen này hay không. Một xét nghiệm khác có thể được thực hiện trong thời kỳ mang thai để xem em bé có mắc bệnh này hay không.

Nếu các cuộc kiểm tra cho thấy bạn và đối tác đều là người mang mầm bệnh, bạn sẽ phải đối mặt với một số câu hỏi khó. Nó có thể ảnh hưởng đến quyết định của bạn về việc có con hay không. Bạn có thể cần phải quyết định xem mình có thực hiện các xét nghiệm trong thai kỳ để tìm ra vấn đề ở em bé hay không. Những kết quả kiểm tra đó có thể dẫn đến những quyết định khó khăn.

Chăm sóc theo dõi là một phần quan trọng trong quá trình điều trị và đảm bảo an toàn cho bạn. Hãy nhớ đến và đến tất cả các cuộc hẹn, đồng thời gọi cho bác sĩ nếu bạn gặp vấn đề. Bạn cũng nên biết kết quả xét nghiệm của mình và giữ danh sách các loại thuốc bạn dùng.

Tại sao bạn lại có buổi chiếu phim này?

Sàng lọc người mang mầm bệnh xơ nang được thực hiện để tìm hiểu xem bạn có phải là người mang gen thay đổi gây ra bệnh xơ nang hay không.

Một số người chọn làm xét nghiệm này nếu:

Họ đang mang thai hoặc đang nghĩ đến việc có thai.
Bệnh xơ nang di truyền trong gia đình họ hoặc gia đình bạn đời (hoặc cả hai).
Họ muốn biết nguy cơ họ có thể truyền bệnh cho con mình.

Những người khác chọn không làm xét nghiệm vì kết quả sẽ không làm thay đổi quyết định của họ về việc có con.

Việc sàng lọc người mang mầm bệnh xơ nang (CF) chính xác đến mức nào?

Xét nghiệm này thực hiện tốt công việc phát hiện xem một người có phải là người mang những thay đổi phổ biến nhất trong gen có thể gây ra bệnh xơ nang (CF) hay không. Có hơn một nghìn thay đổi có thể xảy ra ở gen này. Nếu bạn có một trong những thay đổi hiếm gặp này, có một rủi ro nhỏ là bạn vẫn có thể là người mang mầm bệnh CF ngay cả khi kết quả xét nghiệm cho thấy bạn không phải là người mang mầm bệnh.

Cập nhật từ: Ngày 15 Tháng Mười Một 11, 2023

Phiên bản Nội dung: 14.0

Hướng dẫn chăm sóc được điều chỉnh phù hợp theo giấy phép bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe của quý vị. Nếu quý vị có thắc mắc gì về một tình trạng bệnh lý hay về hướng dẫn này, luôn hỏi chuyên gia chăm sóc sức khỏe của mình. Healthwise, Incorporated từ chối mọi bảo đảm hay trách nhiệm pháp lý cho việc quý vị sử dụng thông tin này.